制药与生物技术

制药行业的测量技术

制药生产过程中对产品的质量和安全的要求较一般行业更为严格，无菌化生产对于成本控制和生产安全（前、后阶段）是至关重要的。清洁无菌、无污染的生产工艺链是确保产品质量的决定因素。因此工艺链过程中的测量仪表必须符合严格的卫生设计标准，满足高精度测量需求。

符合GMP要求

我们生产的卫生型测量仪表均满足GMP生产要求（药品生产质量管理规范）， 符合下列标准：

• FDA（美国食品和药品管理局）
• EHEDG（欧洲卫生工程与设计集团）
• 3A卫生标准
• ASME BPE (生物处理设备)
• ATEX（94/9/EC指令）

我们获得了FDA认证及其他各国认证机构一致认同，拥有各国颁发的认证证书。此外，我们还为仪表的持续测试提供一系列的校准设备和校准服务，以实现更好的质量管理。

过程连接

我们可为卫生设计提供符合工业标准及定制化的过程连接件，如：

• 卡盘连接，卡箍连接，符合DIN 32676、ISO 2852和ASME BPE标准
• DIN 11864无菌连接
• NEUMO BioConnect^®、BioControl^®和不带弹性体ConnectS^®、BioControl^® CS
• VARIVENT^®

对于带毒性的生物介质或敏感介质，威卡可提供定制化产品，将测量仪表直接集成至设备中（不带密封圈）。